Поводом для подобных действий послужило то, что Pfizer в одностороннем порядке и без своевременного уведомления сократила объемы согласованных поставок, что грозит негативно сказаться на всей кампании по вакцинации, начатой в Италии 27 декабря прошлого года. По словам чрезвычайного комиссара по противодействию пандемии Доменико Аркури, американская компания уже сократила поставки на 29% на этой неделе, и дальнейшие небольшие сокращения ожидаются на следующей.
Pfizer/BioNThec — пока одна из двух вакцин, которыми прививают в Италии. Первые поставки, очень незначительные по объемам, поступили от Moderna. И более крупная поставка от этой американской компании ожидается 25 января. В стране пришел срок второй дозы для первых привитых из числа медперсонала и пациентов домов престарелых.
Всего Италия с населением 60 млн заказала более 200 млн доз вакцины от шести производителей. Один из них — шведско-британская компания AstraZeneca. Рассмотрение вопроса об одобрении ее препарата, разработанного Оксфордским университетом, в Европейском агентстве лекарственных средств ожидается 29 января.
Азербайджан передаст партии вакцин против коронавируса еще двум странам, доставка груза ожидается на следующей неделе.
Вакцина Vaxzevria (ранее AstraZeneca) была импортирована из Южной Кореи в рамках платформы COVAX для использования в рамках борьбы с коронавирусом в Азербайджане. Самолет с вакциной на борту приземлился в Международном аэропорту Гейдара Алиева.
Руководитель департамента иммунизации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Кейт О'Брайен назвала недостатки вакцин от коронавируса. Ее интервью доступно в Twitter организации. О'Брайен предупредила, что меры предосторожности необходимо соблюдать и после вакцинации, поскольку мировому сообществу еще не известно, может ли прививка защитить человека от заражения и передачи инфекции.
На Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) оказывалось давление при утверждении вакцины от коронавируса Pfizer. Об этом стало известно Le Monde из опубликованных в интернете конфиденциальных документов регулятора.